La FDA aprueba la suspensión oral genérica de Emflaza para la distrofia muscular de Duchenne

VIERNES, 14 de junio de 2024 (HealthDay News) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha aprobado la primera versión genérica de la suspensión oral Emflaza (deflazacort) para la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

La suspensión oral de deflazacort es un corticosteroide indicado para tratar la DMD en pacientes de 5 años de edad o más, pero está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a deflazacort. Las reacciones adversas más frecuentes notificadas en los pacientes fueron aparición de Cushingoides, aumento de peso, aumento del apetito, infección del tracto respiratorio superior, tos, polaquiuria, hirsutismo, obesidad central y nasofaringitis.

Originally published on spanish.healthday.com, part of the BLOX Digital Content Exchange.

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