JUEVES, 7 de noviembre de 2024 (HealthDay News) -- El jefe de la compañÃa que fabrica los medicamentos para la diabetes y la obesidad Ozempic y Wegovy ha advertido que las versiones similares del ingrediente activo de esos medicamentos ahora se han vinculado con al menos 100 hospitalizaciones y 10 muertes.
Los medicamentos similares son fabricados por farmacias o fabricantes que no son las compañÃas que fabrican versiones aprobadas de esos medicamentos y, por lo general, se permiten cuando hay escasez de esos medicamentos.
Aunque la semaglutida sigue en la lista de escasez, Novo Nordisk anotó la semana pasada que la última dosis que escasea (la dosis más baja de Wegovy) ahora figura como disponible, informó CNN .
"Estamos colaborando con la FDA, y creo que están analizando cuáles son algunas de las consideraciones que tienen que hacer, porque creo que están igualmente preocupados por la salud de los pacientes", dijo Jorgensen. "Asà que creo que aún está por verse cómo se desarrollará exactamente".
¿Dónde salieron a la luz las preocupantes estadÃsticas sobre muertes y hospitalizaciones? Procederon de la base de datos de informes de eventos adversos de la semaglutida de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.
Sin embargo, la FDA advierte que los informes en esa base de datos aún no están verificados y no significan que los medicamentos hayan causado realmente los daños reportados. La agencia no respondió a una solicitud de comentarios sobre los informes.
Aun asÃ, la agencia dijo en octubre que habÃa recibido "múltiples informes de eventos adversos, algunos que requirieron hospitalización, que podrÃan estar relacionados con errores de dosificación asociados con los productos inyectables compuestos de semaglutida".
La semaglutida y un medicamento con el mismo medicanismo de acción contra el GLP-1, la tirzepatida (Mounjaro/Zepbound), habÃan estado en la lista de escasez de la FDA desde 2022, a medida que la popularidad de los medicamentos, conocidos como agonistas del receptor GLP-1, se disparó.
Mientras tanto, la FDA le dijo a CNN la semana pasada que "actualmente está trabajando para determinar si la demanda o la demanda proyectada de semaglutida dentro de los Estados Unidos excede el suministro disponible".
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