Es una "nueva opción para recibir una vacuna segura y efectiva contra la influenza estacional, potencialmente con mayor comodidad, flexibilidad y accesibilidad para las personas y las familias", dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.Â
Sin embargo, ha tardado mucho en llegar: FluMist de MedImmune se aprobó por primera vez en 2003 para personas de 5 a 49 años para prevenir la gripe, y luego la aprobación se extendió a los niños de 2 a 5 años en 2007. Es un aerosol nasal que contiene una forma debilitada del virus vivo de la influenza.
De todos modos, necesitará una receta para obtener FluMist, dijo la FDA, y solo las personas mayores de 18 años están autorizadas a administrársela a sà mismas o a un niño bajo su cuidado.
La aprobación del viernes se basó en un estudio "realizado con receptores de la vacuna y cuidadores para evaluar si las instrucciones de uso estaban diseñadas de forma adecuada para que los receptores y los cuidadores pudieran usar la vacuna de forma segura y efectiva", anotó la FDA.
Cualquier persona a la que se le recete FluMist recibirá la vacuna, asà como instrucciones detalladas sobre cómo administrar, almacenar y desechar el producto.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., la influenza sigue siendo una grave amenaza para la salud de millones de estadounidenses. Entre 2010 y 2023, la enfermedad viral causó hasta 41 millones de enfermedades, entre 100.000 y 710.000 hospitalizaciones y hasta 51.000 muertes.
Al igual que cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios con FluMist. Según la FDA, estos incluyen "fiebre de más de 100 ° F en niños de 2 a 6 años de edad, secreción nasal y congestión nasal en personas de 2 a 49 años de edad y dolor de garganta en adultos de 18 a 49 años de edad".
Más información
Hay más información sobre las vacunas contra la gripe en Mayo Clinic.
FUENTE: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., comunicado de prensa, 20 de septiembre de 2024
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