Puntos clave
La semaglutida se asocia con un riesgo ligeramente mayor de una afección ocular potencialmente cegadora
Las personas que tomaban semaglutida tenían un 32% más de riesgo relativo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION por sus siglas en inglés)
NAION causa pérdida repentina de la visión en un ojo debido al daño de los nervios ópticos
LUNES, 24 de febrero de 2025 (HealthDay News) -- Las personas que toman semaglutida , un medicamento para perder peso, podrían tener un riesgo ligeramente mayor de una afección ocular potencialmente cegadora que afecta al nervio óptico, señala un estudio reciente.
Los pacientes que tomaban semaglutida (Ozempic, Wegovy) tenían un riesgo relativo un 32 por ciento más alto de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés), en comparación con las personas que no tomaban el fármaco, reportaron los investigadores en la edición del 20 de febrero de la revista JAMA Ophthalmology.
NAION generalmente causa pérdida repentina de la visión en un ojo, según el Brigham and Women's Hospital.
Se cree que ocurre debido a una pérdida de flujo sanguíneo al nervio óptico, dañando las neuronas que transmiten imágenes al cerebro.
Estudios previos también han detectado este riesgo.
Un estudio de 2024 con sede en Mass Eye and Ear, en Boston, reportó un aumento de más de cuatro veces en el riesgo de NAION con semaglutida, señalaron los investigadores en las notas de respaldo. Ese estudio también apareció en JAMA Ophthalmology.
El nuevo estudio proporciona "más evidencias de una asociación entre la semaglutida y la NAION, pero muestra un riesgo menor que el reportado anteriormente", concluyó el equipo de investigación dirigido por la Dra. Cindy Cai, profesora asistente de oftalmología del Instituto Oftalmológico Wilmer de la Johns Hopkins.
Sin embargo, el nuevo estudio también encontró que los pacientes a los que se les recetó semaglutida no tenían un riesgo significativamente mayor de NAION en comparación con otros medicamentos para la diabetes GLP-1.
Se necesita más investigación para confirmar este vínculo e identificar por qué la semaglutida podría tener este efecto potencial en la visión, añadieron los investigadores.
"En ausencia de un mecanismo conocido para esta asociación, instamos a los médicos a sopesar la preocupación por un mayor riesgo de una afección ocular rara pero potencialmente cegadora con los muchos beneficios terapéuticos de la semaglutida", concluyeron también los investigadores.
En el nuevo estudio, analizaron los expedientes de salud de más de 37 millones de personas con diabetes tipo 2, de las que a más de 810,000 se les había recetado semaglutida para ayudar a controlar su diabetes.
La tasa de incidencia de NAION entre los usuarios de semaglutida fue de poco más de 14 casos por cada 100.000 años-persona. Los años-persona se refieren tanto al número de personas en un estudio como al tiempo que los investigadores hicieron un seguimiento de su salud.
"La semaglutida tiene una gran cantidad de beneficios sistémicos, pero los pacientes y los que recetan el medicamento deben ser conscientes de la asociación con un mayor riesgo de NAION", dijo Cai a Healio, un sitio web para profesionales de la salud.
En un editorial acompañante, los investigadores detrás del estudio de 2024 instaron a que el posible riesgo de NAION de la semaglutida se considere en el contexto de los muchos beneficios del medicamento.
"Los medicamentos GLP-1RA han proporcionado un beneficio considerable a millones de usuarios, incluyendo una mayor probabilidad de un mejor manejo de la diabetes tipo 2 [diabetes tipo 2], una reducción sustancial en el peso corporal, una morbilidad y mortalidad sustancialmente mejoradas de eventos cardiovasculares adversos importantes, e incluso una reducción de las conductas adictivas", dice el editorial coescrito por el Dr. Joseph Rizzo, director del servicio de neurooftalmología de Mass Eye and Ear. dicho.
"En nuestra opinión, basándonos en nuestro conocimiento actual, los pacientes no deben dejar de tomar semaglutida solo por este motivo, sobre todo teniendo en cuenta los aumentos potenciales en la morbilidad de las afecciones que están bien controladas por la semaglutida, los efectos adversos potenciales de la hiperglucemia provocada por el cese abrupto del tratamiento, y el riesgo absoluto aparentemente bajo de NAION", dijo el editorial.
"Sin embargo, parece prudente aconsejar más precaución a los pacientes que toman semaglutida o a los que están considerando comenzar a tomar este medicamento si han experimentado una pérdida visual por cualquier causa", concluyó el editorial.
Más información
El Brigham and Women's Hospital ofrece más información sobre NAION.
FUENTE: JAMA Ophthalmology, 20 de febrero de 2025
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Los usuarios de semaglutida deben ser conscientes de un riesgo leve de desarrollar una afección ocular potencialmente cegadora, apuntaron los investigadores.
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