Un análisis de sangre puede ayudar a diagnosticar y rastrear la ELA

JUEVES, 27 de febrero de 2025 (HealthDay News) -- Un análisis de sangre puede ayudar a los médicos a detectar la ELA, o esclerosis lateral amiotrófica, y predecir cómo progresará la enfermedad degenerativa en los pacientes, sugiere un estudio reciente.

Las personas con ELA tienen niveles tres veces más altos de proteínas de cadena ligera de neurofilamentos, que se producen cuando las células nerviosas se lesionan o mueren, que las personas con otras enfermedades cerebrales, reportaron los investigadores en la edición del 26 de febrero de la revista Neurology.

Un análisis de sangre en busca de proteínas de cadena ligera de neurofilamentos identificó con precisión a los pacientes con ELA más del 80 por ciento de las veces, dijeron los investigadores.

La prueba también puede ayudar a predecir la supervivencia de las personas con ELA, según muestran los resultados.

Al cabo de un año, más del 40% de las proteínas de cadena ligera de neurofilamentos por debajo de un determinado punto de ajuste seguían vivas. Ninguno con niveles por encima de ese punto quedó con vida.

"Aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos, tener una mejor información sobre el pronóstico es valioso para las personas con ELA y sus familias, además de los médicos que las tratan", señaló en un comunicado de prensa el investigador sénior, el Dr. Sylvain Lehmann, director del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Montpellier, en Francia.

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Los nervios que envían señales y controlan los músculos se degeneran, lo que hace que los pacientes pierdan el control de sus movimientos.

En el estudio, los investigadores compararon muestras de sangre de 139 pacientes con ELA con 70 de pacientes con otros trastornos cerebrales similares, como la enfermedad de la neurona motora inferior y la esclerosis lateral primaria.

El equipo de investigación analizó específicamente tres tipos potenciales de marcadores sanguíneos: proteínas de cadena ligera de neurofilamentos, proteínas ácidas gliales y tau 181 fosforilada.

Las proteínas ácidas gliales se liberan cuando las células trabajan para reparar una lesión, y la tau 181 fosforilada está relacionada con la acumulación de proteínas amiloides tóxicas en el cerebro, un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer .

"Tener un biomarcador efectivo puede ser muy valioso, además de ayudar a hacer el diagnóstico, puede ayudar a predecir el pronóstico, evaluar en qué etapa de la enfermedad se encuentran las personas, y hacer un seguimiento de su progreso o su respuesta a los tratamientos", dijo Lehmann.

Los resultados mostraron que los niveles de proteínas de cadena ligera de neurofilamentos proporcionan un medio mucho mejor para detectar y rastrear la ELA que las otras dos medidas.

Los otros dos marcadores produjeron resultados precisos solo alrededor de un 50 por ciento de las veces, apuntaron los investigadores.

Más información

Obtenga más información sobre la esclerosis lateral amiotrófica en la fundación ELA .

FUENTE: Academia Americana de Neurología (American Academy of Neurology), comunicado de prensa, 26 de febrero de 2025

¿Qué significa esto para ti?

Las personas diagnosticadas o sospechosas de tener ELA deben hablar con su médico sobre los análisis de sangre para detectar las proteínas de cadena ligera de los neurofilamentos.